Świąteczna Iskierka

Weronika ma 12 lat. Jest pogodną, uśmiechniętą dziewczynką w głębokim spektrum autyzmu. Mieszka z rodzicami i dwiema siostrami, a na co dzień towarzyszą jej też dwa wierne psy: labrador i jamnik.

Od urodzenia Weronika miała trudności z koordynacją ciała i umysłu. Nie przeszła zwykłego etapu rozwoju mowy i komunikacji. Przez 11 lat pozostawała zamknięta we własnym świecie, bez możliwości porozumienia się z otoczeniem. W głębokim autyzmie największym wyzwaniem jest sprawić, by ciało słuchało myśli. To trochę jak bycie uwięzionym we własnej głowie, w niekompatybilnym systemie, który nie pozwala zrobić tego, czego się naprawdę pragnie.

Za Weroniką lata wytrwałej, wielospecjalistycznej terapii. Obejmuje ona rozwój mowy i komunikacji (logopedia), wsparcie emocjonalne (psychoterapia), pracę nad ciałem i koordynacją (fizjoterapia, hydroterapia, integracja sensoryczna) oraz leczenie farmakologiczne. Dziś, w nowej szkole, wydarzyło się coś, na co jej bliscy czekali bardzo długo. Weronika zaczęła komunikować się z terapeutami, pisząc na laptopie. Tylko i aż tyle. To nasz największy wspólny sukces i dowód, że w Weronice jest ogromny świat myśli, który wreszcie znajduje drogę na zewnątrz.

Przed nią jeszcze długa droga. Weronika potrzebuje dalszej terapii, aby pokonywać kolejne ograniczenia i krok po kroku stawać się bardziej samodzielną nastolatką. Miesięczny koszt rehabilitacji to od 5 do 10 tysięcy złotych, co jest ogromnym obciążeniem dla rodzinnego budżetu.

Zebrane środki pomogą Weronice kontynuować terapię, rozwijać komunikację i budować samodzielność, by mogła coraz pełniej wyrażać siebie.

Nurkowanie było pasją Krzysztofa. W lutym 2026 roku wyjechał do Indonezji, gdzie podczas wynurzania doznał ciężkiej choroby dekompresyjnej. Przez cztery tygodnie pozostawał nieprzytomny, podłączony do respiratora. Przeżył, ale skutki wypadku całkowicie zmieniły jego codzienność.

Krzysztof jest przytomny i świadomy, jednak ciężkie uszkodzenie układu nerwowego spowodowało porażenie czterokończynowe. Nie ma czucia w nogach, sprawność jego rąk jest znacznie ograniczona, zmaga się również z zaburzeniami oddychania. Wymaga całodobowej opieki oraz specjalistycznej rehabilitacji neurologicznej i oddechowej. Nie wiadomo jeszcze, ile sprawności uda mu się odzyskać. Dziś najważniejszym celem jest umożliwienie mu ponownego wykonywania choćby najprostszych codziennych czynności.

Zebrane środki mają zapewnić Krzysztofowi dalszą rehabilitację i niezbędną opiekę. Zostaną przeznaczone na terapię, sprzęt medyczny, środki pielęgnacyjne oraz transport medyczny – wydatki przekraczające możliwości jego i jego rodziny.

Maja, studentka SGH i UW, łączyła zainteresowanie nowymi technologiami z miłością do muzyki i sportu. Pisała pracę magisterską z big data, trenowała wspinaczkę z przyjaciółmi i uczyła dzieci gry na pianinie. Kocha psy i górskie wędrówki. W czerwcu 2025 roku nagłe zatrzymanie krążenia przerwało tę codzienność i doprowadziło do niedotlenienia mózgu. Po długiej reanimacji przez dwa miesiące pozostawała w śpiączce.

Dziś Maja uśmiecha się, wypowiada pierwsze zrozumiałe słowa i ćwiczy odzyskiwanie kontroli nad swoim ciałem. Na nowo uczy się chwytać przedmioty i naciskać klawisze instrumentu. Marzy o tym, by stanąć, zacząć chodzić i odzyskać sprawność rąk i dłoni. Szczególną trudnością jest ograniczona sprawność lewej ręki – tej, którą jako osoba leworęczna posługiwała się na co dzień.

Potrzebuje dalszego leczenia, w tym intensywnej neurorehabilitacji, a potencjalnie także zabiegów operacyjnych. Koszt potrzebnej jej specjalistycznej rehabilitacji wynosi około 25–30 tysięcy złotych miesięcznie, a terapia ta nie jest finansowana przez NFZ.

Zebrane środki pomogą Mai kontynuować specjalistyczną rehabilitację i rozwijać jej muzyczną pasję.

Halina była sercem swojego domu. Kochała gotować, pracować w ogrodzie i rozmawiać z ludźmi – zawsze znajdowała czas, by kogoś wysłuchać i wesprzeć. Wspólnie z mężem prowadziła gospodarstwo, łącząc codzienną pracę z troską o rodzinę. W listopadzie 2025 roku pęknięcie tętniaka nagle przerwało tę aktywną codzienność.

Halina przeszła dwie poważne operacje i wielomiesięczne leczenie na oddziale intensywnej terapii, dodatkowo powikłane wodogłowiem. Dziś jest przytomna, ale pozostaje osobą leżącą. Oddycha przez tracheostomię, jest żywiona przez PEG i wymaga stałej opieki oraz specjalistycznej rehabilitacji. Jej bliscy marzą, by mogła odzyskać choć część sprawności – ponownie usiąść i pełniej uczestniczyć w życiu rodziny.

Zebrane środki pomogą sfinansować rehabilitację Haliny, której miesięczny koszt wynosi 30 tysięcy złotych. To kwota przekraczająca możliwości jej bliskich.

Łukasz od 2013 roku jest związany z Akademią Leona Koźmińskiego jako wykładowca marketingu na studiach podyplomowych. Choruje na zespół Marfana i przeszedł kilka operacji aorty. Podczas ostatniej, w październiku 2022 roku, doznał rozległego udaru niedokrwiennego mózgu, który całkowicie zmienił jego codzienność.

Dzięki leczeniu i miesiącom specjalistycznej rehabilitacji Łukasz wrócił do domu. Poprawiły się jego mowa, pamięć i sprawność prawej ręki. Lepiej czyta, pisze, korzysta ze smartfona. Nadal jednak nie chodzi i porusza się na wózku. Zmaga się z porażeniem kończyn, spastycznością i bólem, potrzebuje pomocy w codziennych czynnościach oraz dalszego, kompleksowego leczenia. Droga do większej samodzielności jest znacznie dłuższa, niż początkowo zakładano.

Zebrane środki pomogą Łukaszowi kontynuować rehabilitację i zapewnić niezbędną opiekę. Koszty fizjoterapii, zajęć neurologopedycznych, leczenia, sprzętu i dojazdów przekraczają możliwości finansowe rodziny.